Vad är dosberoende kinetik

Farmakokinetiken beskriver ett läkemedels absorption, distribution, metabolism och elimination.

Farmakologi instuderings frågor

Farmakokinetiken ligger till grund för en förståelse för hur ett läkemedel kan tillföras kroppen (administreras), hur stor dos man ska ge och hur ofta man ska dosera läkemedlet. F örklar a begr eppet F armak odynamik. Farmakodynamik är vad läkemedlet gör med kroppen. V ar k an et t läk emedel utöva verk an? Dessa kan vara:? Bärarproteiner och Jonkanaler? Enzymer V ad är en Ligand? En ligand är den atom, jon eller molekyl som binder till, i vårat fall en receptor eller dyligt, någonting annat och utövar en effekt.

Ge e x empel på en r eceptor. En receptor agerar som cellens känselspröt, eller som cellens signalmottagare, och reagerar på speci? Exempel på receptorer:? G-Proteinkopplade receptorer? Jonkanalkopplade receptorer? Tyrosinkinaskopplade receptorer? Intracellulära receptorer V ad menas med a t t en r eceptor har en höggr adig af? Hög af? Eftersom läkemedel inte bara binder till en speciell receptor, utan till alla recep- torer som är mottagliga för läkemedlet och att dessa receptorer kan?

Denna risk ökar med koncentrationen av läkemedlet i kroppen, då det är större risk att liganderna fäster vid oönskade receptorer. F örklar a hur begr eppen K oncentr a tion - R espons hänger ihop. Eftersom en receptor kan bilda komplex med många ligander tätt efter varand- ra så ökar ju responsen med koncentrationen. Så fort en ligand har släppt taget om en receptor kan en ny ligand ta dennes plats och utlösa ett nytt svar.

V ad menas med Additiv och P otentier ande ef fekt? V ad är skillnaden mellan en R eversibel och en Irr eversibel bindning? En reversibel bindning släpper efter en kort stund och receptorn blir då fri att binda till en ny ligand. Detta är inte fallet med en irreversibel bindning som är permanent. V ad menas med a t t et t läk emedel har hög potens? F örklar a skillnaden mellan en r ena- och par tiella Agonister.

V ad är en Antagonist och hur delas dessa in? Anta- gonister agerar alltså som en blockad för receptorn. V ilk a två faktor er påverk ar hur snabb ef fekten blir av et t läk emedel? Ge e x empel på olik a lok alisering av r eceptor er.

Nollte ordningens kinetik Vad är det för speciellt med 0:e ordningens Kinetik?

Vasoaktiv Distributionsvolymen är ca 3 L/kg med en plasmaproteinbindning på ca 35%.

Vad är icke dosberoende biverkningar Förklara dosberoende kinetik När Dosen blir så hög att eliminering sker i nollte ordningens kinetik eftersom alla enzym är mättade.

F örklar a begr eppet T er apeutiskt Inde x. V arför vill man a t t pa tienten sk a ligga inom r ek ommender a t T er apeutiskt Omr åde? Rekommenderat terapeutiskt område är det koncentrationsområde då läke- medlet har önskad effekt.

0:e (nollte) ordningens kinetik

Understiger man den nedre koncentrationsgränsen avtar effekten av läkemedlet och överstiger man den övre koncentrationsgrän- sen ökar risken för biverkningar. Detta område ska vara vägledande för den som ska styra doseringen, men koncentrationen av läkemedlet i blodet som ger önskad effekt kan variera från person till person, vilket medför att vissa måste ligga under det rekommenderade terapeutiska området och andra mås- te ligga över.

F örklar a skillnaden mellan begr eppen Placebo- och Nocebo ef fekt. V ad innebär begr eppet: - Absorption : På vilket sätt läkemedlet upptas av kroppen - Distribution och R edistribution: På vilket sätt läkemedlet fördelar sig i kroppen - Elimina tion: På vilket sätt kroppen gör sig av med läkemedlet. V ilk et är det centr ala rummet för alla läk emedel? Blodet är det centrala rummet för alla läkemedel. F örklar a begr eppet T ½ T½ är halveringstiden fär en substans.

Med detta menas den tid det tar för kroppen att göra sig av med halva mängden av en substans. Detta gör att endast en liten del av läkemedlet tar sig igenom Levern och vidare ut i system- kretsloppet. Denna process kallas för förstapassagemetabolism.? Detta sker i två rekationsfaser:?